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差点肝移植!患儿不明原因皮疹,结果让人意想不到……
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撰文 | 鹿其临

 

一个患儿由于皮疹、肝肿大、贫血入院,但后续病因未明就治疗康复了,到底是何原因,我们一起来看看吧~

 

病例简介

 

患儿是一位年仅3个月大的男婴,因原因未明的皮疹、进行性腹胀和体温过低送医就诊。

 

患儿在就诊前约3周出现皮肤病变,随后几天出现低烧、稀便和进行性喂养问题;皮疹由1厘米的红褐色病变组成(图1),最初位于面部,后扩散到胸部和腿部。

 

一开始,皮肤科医生将这些病变归结为脂溢性皮炎或病毒性皮疹。

 

 

 

 

 

图1. 患儿的皮肤病变(图源参考文献)

 

然而,3天前,患儿的进行性腹胀明显进展,其腹部大部分膨胀,且伴有蜘蛛痣和弥漫性周围水肿(图2),腹部超声显示广泛的腹水和肝肿大,肝酶明显异常。

 

血常规显示严重贫血(2.6 mmol/L)和血小板减少(13×109/L)、白细胞升高(43.8×109/L),凝血指标明显异常,但染色血液涂片镜检却没有显示任何淋巴母细胞。

 

 

 

 

 

图2. 腹胀的患儿(图源参考文献)

 

诊断仍未明确,患儿危在旦夕

 

无法明确是什么疾病导致的皮疹和进行性肝肿大,医生们只得先给予患儿静脉输液、输血和头孢曲松500 mg的经验性治疗。

 

而此时,患儿已出现呼吸、肾和肝功能衰竭,且有门脉高压的迹象,医生和父母商量后决定先将患儿转移到重症监护病房,并同时做好了肝移植的准备。

 

为查找病因,医生们继续对患儿进行检查,发现其血液等标本的细菌培养均为阴性,艾滋病等常检病毒的聚合酶链式反应(PCR)检测均为阴性,免疫学评估、代谢筛查也未发现异常,骨髓活检未发现白血病迹象,妊娠期异种免疫性肝病也被排除。

 

经验性治疗后情况好转,却发现……

 

虽然医生们对患儿的诊断仍无进展,但好消息是,通过头孢噻肟、甲硝唑、阿昔洛韦、地塞米松和静脉注射免疫球蛋白等治疗,患儿入院1周后肝功能和血液学异常缓慢改善,并在随后2个月内恢复了正常。

 

事情到这里似乎就圆满结束,但就在这时发生了大家都意想不到的情况。

 

患儿的父母相继来到了医院……

 

父母的到来使医生们终于明确了诊断,那么此病例中的患儿究竟是什么疾病呢?

 

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